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142022-06“評價重組人源化抗HER2 單抗-AS269 偶聯藥物（ARX788）在HER2 陽性晚期胃癌和胃食管連接部腺癌二線患者中有效性及安全性的國際多中心、隨機、開放、陽性對照、II/III 期臨床研究臨床”
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072024-05浙江新碼生物醫藥有限公司年產60萬瓶重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯制劑腫瘤創新藥生產線項目環境影響評價公示
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262024-04熱烈祝賀新碼生物榮膺《2024中國未來獨角獸TOP100》!
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182024-01時光如梭，歲月如流，新碼生物已然走過七個春秋，2024年1月18日，農歷臘月初八，新碼生物的創立日與我國的傳統節日“臘八節”撞了個滿懷。
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192023-12新碼生物榮獲： “2023年度浙江最具投資價值創新企業top50”； “2023年度最具投資價值新銳企業”。
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272023-10浙江新碼生物醫藥有限公司年產60萬瓶重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯制劑腫瘤創新藥生產線項目環境影響評價公示
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182023-092023年9月15日，浙江新碼生物醫藥有限公司（以下簡稱“新碼生物”）收到《藥物臨床試驗批準通知書》，其在研的長效白介素-2藥物NCB003的I期臨床試驗申請獲得CDE批準。
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272023-062023年6月26日，北京大學醫學部與浙江新碼生物大分子成藥性研究項目啟動會暨“北大醫學-新碼生物聯合實驗室”簽約儀式在北大醫學科創中心水準原點路演廳舉行。
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282023-042023年4月28日，由浙江醫藥股份有限公司（600216）控股子公司浙江新碼生物醫藥有限公司（以下簡稱“新碼生物”）主辦的“評價重組人源化抗 HER2 單抗-AS269 偶聯藥物（ARX788）在 HER2 陽性晚期胃癌和胃食管連接部腺癌二線患者中有效性及安全性的多中心、隨機、開放、陽性對照、II/III 期臨床研究”（ZMC-ARX788-212 [ACE-Gastric-02]）研究者大會在浙江紹興召開，來自全國107家臨床試驗中心的研究者線上線下同步參會。
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102022-122022年12月9日，SABCS會議上公布了HER2 ADC新藥ARX788 II期研究（ACE-Breast-03）的最新數據。
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152022-11今日，權威醫學期刊《細胞報告醫學》（Cell Reports Medicine，影響因子IF=16.988）在線發布一項國產靶向HER2的ADC藥物ARX788治療HER2陽性晚期胃腺癌的I期研究。初步結果顯示，ARX788在HER2陽性晚期胃腺癌患者中具有良好抗腫瘤活性和耐受性?！灸[瘤資訊】特邀該研究的牽頭PI徐瑞華教授對該研究結果進行深入解讀和點評。
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282022-102022年10月28日，浙江新碼生物醫藥有限公司（新碼生物）宣布，公司抗體偶聯藥物（ADC）ARX305（CD70-ADC）在中山大學腫瘤防治中心徐瑞華院長牽頭的治療晚期實體瘤Ⅰ期臨床研究完成首例患者給藥（FIH）。
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302022-08浙江新碼生物醫藥有限公司年產60萬瓶重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯制劑產業化項目環境影響評價公示
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122022-072022年7月11日，浙江新碼生物醫藥有限公司（以下簡稱“新碼生物”）收到《藥物臨床試驗批準通知書》（通知書編號：2022LP01062），其在研的ADC藥物ARX305的I期臨床試驗申請獲得CDE批準。
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142022-06截止到2022年6月5日，ARX788最長在組受試者在組時間已超1600天?。?！
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082022-062022年5月31日，浙江新碼生物醫藥有限公司臨床階段產品ARX788的HER2陽性晚期乳腺癌I期臨床試驗結果在國際知名醫學期刊《Clinical Cancer Research》在線發表。
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