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192022-06ADC技術領先企業Ambrx 及核心產品ARX788的研發進展
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202022-06晚期HER2乳腺癌患者后線治療的新希望來了：客觀緩解率65.5%，疾病控制率100%，中位無進展生存期17.02個月！
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142022-06截止到2022年6月5日，ARX788最長在組受試者在組時間已超1600天?。?！
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082022-062022年5月31日，浙江新碼生物醫藥有限公司臨床階段產品ARX788的HER2陽性晚期乳腺癌I期臨床試驗結果在國際知名醫學期刊《Clinical Cancer Research》在線發表。
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082022-06評價重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯物（ARX788）在HER2陽性晚期乳腺癌患者中有效性及安全性的單臂、開發Ib/II期臨床研究
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082022-06
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062022-062022年5月，中國臨床腫瘤學會（CSCO） 胃腸腫瘤專場線上會議圓滿落幕。
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222022-032022年3月22日，由浙江醫藥股份有限公司（600216）控股子公司浙江新碼生物醫藥有限公司（以下簡稱“新碼生物”）主辦的“HER2陽性消化道腫瘤患者的新選擇—江蘇地區專家沙龍會”通過線上視頻會議形式圓滿召開。
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302021-12夏鋼博士，美國約翰霍普金斯大學生物化學博士，美國Scripps研究所博士后，有20年的藥物研發經驗，深耕于癌癥機制研究、靶點發現和抗癌藥物研發領域。
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162021-12近日，在2021SABCS會議上，ACE-Breast-01研究更新了國產創新藥ARX788的研究數據。為此，【ONCO前沿】特邀復旦大學附屬腫瘤醫院胡夕春教授為我們詳細解讀ARX788的研發歷程以及ADC藥物的發展現狀。
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222021-122021年12月20日，浙江新碼生物醫藥有限公司（以下簡稱“新碼生物”）在研的ADC藥物ARX305獲得CDE 臨床試驗申請受理（受理號：CXSL2101498）。
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292021-092021年9月29日，中國臨床腫瘤協會（CSCO）學術年會上，中山大學腫瘤防治中心張陽教授代表浙江新碼生物醫藥有限公司公布了由徐瑞華教授牽頭的《ARX788治療HER2陽性晚期轉移性胃癌及胃食管連接部腺癌患者的單臂、非盲、安全性及有效性Ib期臨床研究》重要臨床數據。
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102021-082021年8月10日，ARX788在HER2陽性晚期胃癌和胃食管連接部腺癌二線患者中的II/III期臨床試驗（CTR 20211583）在組長單位中山大學腫瘤防治中心完成首例受試者入組給藥
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192021-055月18日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）最新公示，注射用重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯物（ARX788）擬納入突破性治療品種
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302021-042021年4月29日，新碼生物在公司會議室召開了第二屆十一次董事會會議，LAV（禮來亞洲基金）的徐聰博士和經緯中國的喻志云博士，公司監事、高管列席會議
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302021-042021年4月25日，由浙江醫藥股份有限公司（600216）控股子公司浙江新碼生物醫藥有限公司（以下簡稱“新碼生物”）主辦，“評價重組人源化抗HER2單抗-AS269偶聯藥物（ARX788）在HER2陽性晚期胃癌和胃食管連接部腺癌二線患者
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